Conferences
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« DNA to RNA: Excellence in Canadian Genomics and RNA Therapeutics », Canada-in-Asia Conference, Singapore, 22 February 2023.
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« Role of Genomics to reshaping public health policy », Canadian Science Policy Centre (CSPC) 2021 (virtual) , 24 November 2021.
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« Facilitating data sharing at the GA4GH Regulatory and Ethics Workstream (REWS) », Genomic Data Sharing Workshop, Centre for Law and Genetics, (virtual), Hobart, Australia, 15 November 2022.
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« The evolving legislative landscape for data in Quebec », Centre for Outcomes Research and Evaluation Annual Retreat, Montreal, Quebec, Canada, 21 November 2022.
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« GA4GH and the Genetic Discrimination Observatory: Developing Tools to Prevent Genetic Discrimination from Impeding Data Sharing Initiatives », GA4GH 10th Plenary, Barcelona, Spain, 22 September, 2022.
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« The Devil’s in the details: Ethical issues of human germline gene therapy », Human Genetics Student Society(HGSS) Annual Conference 2022, Montreal, Canada, 8 April 2022 .
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« Genetic Discrimination in 2020: Insights from the International Scene », ASHG (Virtual), Montreal, Canada, 29 October 2020.
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« History and framing of governance considerations for genomics », WHO Science Council Accelerating access to genomic technologies for global health, (virtual), 2 December 2021 .
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« Of Snakes and ladders: AI and the concept of learning healthcare systems », The 2022 International Conference at Yonsei University (virtual), South Korea, 22-23 August 2022.
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« The Genetic Discrimination Observatory: opportunities and challenges », 5th McGill - RIKEN Symposium, Montreal, Canada, 20 September 2022 .
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« Genetic Discrimination in 2022: What is new on the GDO radar? », Canadian Association of Genetic Counsellors (CAGC), Beyond The Core Competencies Webinar Series (virtual), 16 June 2022.
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« Genetic discrimination: International ethico-legal perspectives and the Genetic Discrimination Observatory », European Society of Human Genetics (ESHG) , Vienna, Austria, 11 June 2022 .
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« Harnessing Genomic Technologies for Improved Healthcare in Africa », Global Emerging Pathogens Treatment Consortium, GET Webinar (virtual), Monrovia, Liberia, 27 April 2022.
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« Personal Data Protection Regimes & Sharing of Human Genetic Data for Research », PHG Foundation and the Centre for Medical Ethics and Law, Hong Kong University (virtual), 22 April 2022.
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« Unpacking the many meanings of Genetic Discrimination », Chaired, Genetic Discrimination Group, 2022 GA4GH Connect Meeting, Montréal, Quebec, Canada, 21 April 2022.
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« Of spiders and webs -The influence of research ethics and data governance on contemporary medical practice », Faculty of Medicine Postdoctoral Association's 14th Annual Research Day (keynote), University of Ottawa (virtual), 25 March 2022.
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« Génétique et Perception du Handicap », Santé, handicap(s) et dépendance(s), Université Jean Moulin III (virtual), Lyon, France, 11 March 2022.
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« Addressing Key Challenges in Biomedical Data Sharing », Biomedical Data Science Seminar Series (virtual), University of Virginia, 18 February 2022.
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« International comparative analysis of legal Issues of COVID-19 Vaccination Certificate », The 5th Korean Parliamentarian Forum on Global Health 2021: Vaccine Pass and Legislative Trends in Globe for Post-COVID 19 (virtual), 30 November 2021.
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« Canadian Misadventures in Data Sharing, Equity and Trust », 2021 Canadian Bioethics Society Annual Conference, Ottawa, Ontario, Canada (Virtual Meeting), 27 May 2021.
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« Latest development on GD and the Canadian GNDA », 2021 BRCA Symposium, Montréal, Quebec, Canada (Virtual Meeting), 5 May 2021.
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« Changing the Perception of Data Sharing in Canada: From Commodity to Strategic Priority », COVID & Genomics ONLINE, COVID-19 Data Sharing, Front Line Genomics, Virtual Meeting, 5 May 2021.
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« Genetic Discrimination Observatory », ELIXR Webinar, Hinxton Cambridgeshire, UK (Virtual Meeting), 29 April 2021.
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« La discrimination génétique: une illustration de la difficulté d’envisager les développements scientifiques à travers le prisme du droit », Tribunal des droits de la personne, Québec (Virtual Meeting), 20 April 2021.
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« Pathogen Data Sharing: Opportunities and Challenges from COVID-19 », Expert Advisory Group on Pan-Canadian Health Data Strategy, Canada (Virtual Meeting), 18 January 2021.
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« Genetic Discrimination a Transnational Ethical Challenge », AIA Group Limited, Hong Kong (Virtual Meeting), 7 December 2020.
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« La loi Canadienne sur la non-discrimination génétique, trop peu trop tard », Réunion scientifique, Service médecine génique du CHUM, Virtual Meeting, 22 October 2020.
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« La régulation Canadienne sur la non-discrimination génétique », Les normes à l'épreuve de la génétique et de la médecine génomique, Regard pluridisciplinaire sur la démocratisation du séquençage du génome, Virtual Meeting, 6 October 2020.
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« Emerging Practices and Outstanding Issues in the Context of Omics Data Sharing », Maximising Investments in Health Research: FAIR Data for a Coordinated COVID-19 Response, European Commission, Virtual Meeting, 27 October 2021.
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« Data Governance and Access: International Perspective », National Cancer Policy Forum Workshop on Opportunities and Challenges for Using Digital Health Applications in Oncology, NASEM, Virtual Meeting, 13 July 2020.
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« The Genetic Non-Discrimination Act upheld by the Supreme Court: Does this mean the end of genetic discrimination in Canada? », The Canadian National Hereditary Cancer Rounds, Videoconference, 23 September 2020.
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« Moving forward to address genetic discrimination in Canada: The Fate of the GNDA and the Genetic Discrimination Observatory », Canadian Association of Genetics Counsellors, Virtual Meeting, 28 May 2020.
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« Challenges in Access to Healthcare for Intersex Individuals in Québec and Canada », Research Group on Health Law (RGHL), Montreal, Quebec, 9 January 2020.
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« Consentement numérique à la recherche: Nouvelle Plateforme, mêmes écueils », Colloque de la Chaire L.R. Wilson La mort du consentement numérique?, Montreal, Quebec, 13 March 2020.
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« Les données prédictives de santé, opportunités et enjeux éthiques pour le Québec », Journée Phare 2019, Congrès québécois en science de la santé, Québec, 5 December 2019.
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« Entre recherche et soins, le Québec est-il prêt pour un système de santé numérique apprenant? », Les entretiens Jacques-Cartier, Montreal, Quebec, 6th November 2019.
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« Data sharing in the context of learning healthcare systems: A common objective for patients, physicians and researchers », 7th EAHL Conference, Toulouse, France, 25-27th September 2019.
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« Genomics Data Sharing, a Roadmap for Canadian Food Safety », 3rd Salmonella Syst-OMICS Annual Meeting, Montreal, Canada, 26 June 2019.
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« Genomics in the Learning Healthcare System – Ethical and Regulatory Perspective », Genomics, Privacy and Artificial Intelligence, Canadian GE3LS and Health Services and Policy Research Conference,, Fairmont le Château Montebello, Quebec, Canada, 17 June 2019.
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« EpiShare: A collaboration with GA4GH to build tools and standards to enable the responsible sharing of epigenetic data », Canadian GE3LS and Health Services and Policy Research Conference, Fairmont le Château Montebello, Quebec, Canada, 17 June 2019.
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« Genetic Discrimination A widespread ELSI Issue », Department of Biomedical Ethics and Public Policy, Osaka University, Osaka, Japan, 10 June 2019.
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« Ethical and legal aspects of genetic testing in PD », 5th World Parkinson Congress, Kyoto, Japan, 6 June 2019.
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« The Ethical Implications of FH Genetic Diagnosis », Montreal Cholesterol Summit, Montreal, 30th May, 2019. .
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« Precision Medicine – The Importance of Ethics and Public Policy », 3rd Canada-China Innovation & Entrepreneurship Forum, Montreal, Montreal, 21st May, 2019..
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« Sharing Our Genetic Information », Just Genes? Ethical, Legal and Social Questions for Genetics, Public forum on the ethical, legal and social implications of genetics and related technologies, Hobart, Australia, 29 April, 2019..
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« ’Data Sharing in the Context of Learning Healthcare Systems », Korean Parliamentarian Forum on Global Health 2019: The Global Legislation Trends in Precision Medicine and Big Data, Seoul, Korea, 22nd-23rd April, 2019..
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« Key policy challenges over the lifecycle of a biobank », The National Association of Biobanks and Biobanking Specialists is a key element in the development of biobanking in Russia, XXVI Russian National Congress, "Man and Medicine", Moscow, Russia, 9th April 2019..
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« Open science or open for business? The nuances and philosophy behind the different models of open genomics projects », Open Science- What do we need to know to protect the interests of Publics and Scientists? Human Genome Meeting HUGO 2019, Seoul, Korea, 24-26th April , 2019.
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« Data Sharing: Emerging International Consensus and Policy Guidance », Annual Biobank China 2018, CNGB, Shenzhen, China, December 1, 2018 .
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« Data sharing: How to meet the scientific community requirements for international collaborations in genomics and health », CAS-MPG Partner Institute for Computational Biology, Shanghai, China, November 27, 2018.
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« Assurabilité : Survol de la législation et situation actuelle », Journée - Conférence : Ensemble pour prendre le cancer de l’ovaire en main, Montreal, Quebec, November 9, 2018.
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« Un modèle de consultation citoyenne de notre temps : le forum québécois sur la discrimination génétique », Les séminaires de l’IRSPUM, Automne 2018, Montreal, Quebec, Octobre 31, 2018.
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« The ethics of epigenetics research: Activities of the IHEC Bioethics Workgroup », Workgroup’’ IHEC Annual meeting, Science Day, Hong Kong, China, October 28, 2018.
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« Legal Aspect of Genetic Testing Regarding Insurance and Employment », Panel Discussion, 20th Congress of the International Academy of Comparative Law, Fukuoka, Japan, July 24, 2018.
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« Dynamic consent: An identity crisis? », Consultation Meeting organized by the Korean Centre for Disease Control, Seoul, South Korea, April 18, 2018.
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« Is Canada’s approach to preventing genetic discrimination sustainable? », Korean Parliamentarian Forum on Global Health 2018: Genetic Discrimination in the World, Seoul, South Korea, April 16-17, 2018.
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« The ethics of epigenetics research: Perspective of the IHEC Bioethics Workgroup », The International Working Group Meeting, Office for Human Research Protections , Washington, DC, April 11, 2018.
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« Assurances et enjeux éthiques des tests génétiques », Réseau Rose - 1er Symposium risque héréditaire de cancer, Québec, November 24, 2017.
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« L’infonuagique au service de la santé, un passe-droit? », Enjeux éthiques et juridiques de l'innovation numérique en santé, Montréal, October 16, 2017.
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« The Challenge of Harmonizing Data Access Agreements for IHEC », IHEC 2017 Annual Meeting & Science Days, Berlin, Germany, October 12-14, 2017.
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« Genetic Discrimination: Legal Approaches and Proposal for a Genetic Discrimination Observatory », 23rd WAML Annual Congress, 50th Golden Anniversary Meeting, Baku Azerbaijan, July 1-13, 2017.
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« A need to Redefine Privacy in the Context of a Data-Intensive Canadian Health Ecosystem », 2e rencontre en droit de la santé: Health Law at the Frontier, Montreal, June 16, 2017.
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« A need to Redefine Privacy in the Context of a Data-Intensive Health Ecosystem », Genomic ELSI Forum, Yonsei University, Seoul South Korea, June 15, 2017.
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« Gouvernance des tumorothèques: tendances internationales », Colloque, Tumor Banks: Régulation publique des Centres de Ressources Biologiques en cancéroloqie, Toulouse, France, May 30, 2017.
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« Discrimination génétique, développements récents et contexte Nord-Américain », "Discrimination génétique, développements récents et contexte Nord-Américain" Université Toulouse 1 Capitole, Toulouse, France, May 24, 2017.
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« Epigenetic Responsibility and Public Policies: Opportunities and Pitfalls », McGill Research Group on Health and Law, 2017 Scientific Seminar, Montreal, 20 January 2017.
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« Genetics and Insurance in Canada: Will Bill S-201 to Prohibit and Prevent Genetic Discrimination Resolve the Controversy? », Canadian Association of Genetic Counsellor (CAGC), 2016 Annual Education Conference, Montreal, 2 November 2016.
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« Best Practices for Companies Creating Biobanks », ACRP Canada Chapter, Biobanking: Ethical, Regulatory and Practical Considerations for Clinical Trials, Montreal, 17 November 2016.
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« Ethical Issues in Big Data », Big Data Analytics Conference Series, The British Library, London, 29 June 2016.
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« Are Data Sharing and Privacy Protection Mutually Exclusive in Personalized Health Research? », International Congress on Personalized Healthcare, Montreal, 13 June 2016.
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« ICGC: An International Governance Approach for Data Intensive Genomic Research », Taking a Provincial, National and International Pulse of Research Ethics Review, 2016.
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« Reciprocity », Canadian Bioethics Society, Toronto, 25 May 2016.
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« Genetic Discrimination and Life Insurance: A Question of Perception », @ Risk: Risk Management, Democratization and Evidence-Based Decision-Making, Ottawa, 19 May 2016.
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« Genetics, Ethics and Civil Liberties », NLC 2016 Frontiers in Genetics, Cobourg, 21 April 2016.
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« Controlled Data Access for Precision Medicine an Acceptable Trade-off », Precision Medicine Legal and Ethical Challenges, Hong Kong, 4 April 2016.
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« Transhumanism and governance: A possible connection between genetic engineering and cybernetics », En Deux Mots: Law + Tech, Montréal, Québec, 15 March 2016.
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« « Science et gouvernance l’Insaisissabilité de l’information génétique » », Colloque annuel des chercheuses et chercheurs du RDCG, Montreal, Québec, 6 novembre 2015.
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« (Valorization) Commercialization of Health Research », 14th Annual New Principal Investigator Meeting, Saint-Adèle, Québec, October 30, 2015.
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« Data Sharing for Genomic Research: Recent Developments in Ethics and Policies », 1st Joint Symposium of International Partners, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan, October 3, 2015.
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« Health Law and Personalized Medicine: Is the Law Responsive to the new Medical Context », Centre for Medical Ethics and Law, Hong Kong, China, September 30, 2015.
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« Intellectual Property », Human Genomics and ELSI Research in South Korea, Seoul, South Korea, September 22, 2015.
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« Cancer Personalized Medicine: Reflections for a Canadian Governance Framework », VIième conference international de l'AIICM: Médecine personnalisée et enjeux Interdisciplinaire , Montréal, Québec, August 20-21, 2015.
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« Data Sharing and Privacy Issues in Epigenetics: Considerations of the IHEC Bioethics Workgroup », Questioning research in epigenetics: an interdisciplinary approach, Toulouse, France, June 2, 2015.
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« Human Rights Challenges », Emerging Technologies and Human Right, International Conference Organized by the Bioethics Committee of the Council of Europe , Strasbourg, France, May 4-5, 2015.
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« International OMICS Data Sharing Challenges », The EU Adequacy Principle and Data Sharing in Genomic Research, IAPP Global Privacy Summit, Washington, D.C., March 5, 2015.
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« Protecting Privacy in Cloud-Based Genomic Research », Pathways to Privacy: A Return to First Principles for Privacy at the Cutting Edge, Ottawa, Ontario, February 26, 2015.
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« Open Sharing of Genomic Data: Considerations of the IHEC Bioethics Workgroup », EPIGENomics and Healthcare Policy: Challenges and Opportunities, Milan, Italy, December 2, 2014.
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« « Les cancers rares : enjeux juridiques et éthiques » », Symposium, Les cancers rares: assembler les pieces du casse-tête, Montréal, Québec, 3 novembre 2014.
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« Myriad Genetics and BRCA1: the legal and ethical meandering of a human gene patent », The 20th Anniversary of the Discovery of BRCA1, The Breast-Ovarian Cancer, Montreal, Quebec, October 28, 2014.
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« Genomic Cloud Computing on Public Infrastructures: Legal and Ethical Considerations », 9th ICGC Scientific Workshop, Beijing, China, May 18, 2014.
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« « Tests et biobanques génétiques : Encadrement légal et éthique pour protéger la vie privée » », 22ième Congrès de l'Association sur l'accès et la protection de l'information (AAPI), Québec, 16 avril 2014.
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« « Médecine personnalisée et santé publique : Perspective québécoise » », Colloque International France-Canada, Les enjeux de la médecine personnalisée dans le domaine de la santé publique , Paris, France, 7 février 2014.
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« Cancer Genomics: Access to Genetic Information by Life Insurers », Canadian Cancer Research Conference , Ottawa, Ontario, November 6, 2013.
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« « Vie privée et confidentialité de l’information médicale: repenser le droit à l’heure des plus récentes avancées technoscientifiques » », 68ième congrès annuelle de l'AJBM, Montréal, Québec, 10 mai 2013.
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« Navigating the Innovation Seaway in Stem Cell Research: Between Commercialization and Open Science », Understanding Stem Cell Controversies - 2nd Intensive ELSI Intensive Course, Montreal, Quebec, April 25, 2013.
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« Genetic Discrimination », Exploring the unique social/ethical and health systems challenges of low cost whole genome sequencing workshop, Montreal, Quebec, April 19, 2013.
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« Addressing the Challenge of Re-identifiability: The ICGC Experience », Joint Conference of HGM 2013 and 21st International Congress of Genetics, Singapore , April 16, 2013.
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« Controlled Access: A Middle Road Between Open Access and Privacy », Privacy Challenges in Cell Therapy Research, Policy Development Workshop, Banff, Alberta, March 7, 2013.
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« Ethical and Legal Issues of Biobanks Deconstructed », 9th Annual Bellairs Research Workshop: Personalized Treatment of Disease with advanced Technology, Barbade, January 18, 2013.
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« Dream an Impossible Dream? The Marriage of Data Sharing and Privacy Protection », Understanding Biobanks Cycle of Conferences, Montreal, Quebec, November 7, 2012.
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« « Le droit à l’heure de la nouvelle recherche biomédicale » », De la créativité dans le droit-50 ans de recherche au CRDP, Montréal, Québec, 11 octobre 2012.
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« Genetic Discrimination, Life Insurance and Genetic Exceptionalism: How did we get here? », Banff, Using and Abusing Evidence in Science and Health Policy, Banff, Alberta, June 2, 2012.
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« « Le rôle des modèles ouverts dans la valorisation de la recherche biomédicale » », Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, 17 mai 2012.
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« The ICGC Data Access Compliance Office: The Ethics Review Process », 6th ICGC Scientific Workshop, Cannes, France, March 21, 2012.
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« Access to Genetic Information by Insurers: Current Issues and Future Outlook », Hôpital de Montréal pour les Enfants - Tournées Départementales, Montreal, Quebec, March 9, 2012.
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« Use of Genetic Information by Third Parties: Peering in Pandora’s Box », Genetic Discrimination – Transatlantic Perspectives on Case for a European Level Legal Response, European Parliament, Brussels, Belgium, March 6, 2012.
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« Génétique et assurance: Enjeux et développements récents », Service de médecine génique (CHUM), Montréal, Québec, 2 février 2012.
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« Ethical, Legal and Social Issues of Personalized Medicine », Personalized Medicine in Canada, Ottawa, Ontario, January 13, 2012.
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« L’innovation ouverte dans le secteur des sciences de la vie », Cycle de conférence Droit et sciences de la vie, Sherbrooke, 7 décembre 2011.
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« Use of Genetic Information by Third Parties: Legal and Ethical Implications », Genetic Discrimination - Transatlantic Perspectives on the Case for a European Level Legal Response' Galway, Ireland, November 19, 2011.
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« Biomedical Research: Restrictions on Data Access », If We Build It: Can They Access? Challenges for Biomedical Research, Montreal, Quebec, November 4, 2011.
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« Genomic Population Biobanks: Legal, ethical and social aspects », 55th Congress of the International Association of Lawyers (UIA), Miami, Florida, November 2, 2011.
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« The Risk and Promises of Pharmacogenomics and Personalized Medicine: An Interdisciplinary Panel Discussion », McGill Research Group on Health and Law, Montreal, Quebec, October 5, 2011.
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« Moving Beyond Commercialization: Strategies to Maximize the Economic and Social Impact of Genomic Research », Genome Canada, GSP Series, Montreal, Quebec, September 27, 2011.
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« The ICGC Data Access Compliance Office: Overview and Update on Current Activities », 5th ICGC Scientific Workshop, Kyoto, Japan, July 11, 2011.
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« Barrières juridiques à l’utilisation de la pharmacogénomique en pratique clinique », ACFAS 2011 - Le droit comme vecteur de la gouvernance en santé? Défis théoriques et enjeux pratiques de l'accès aux soins de santé, Sherbrooke, Québec, 12 mai 2011.
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« Regulatory Approval of New Vaccinomics Tests: Anticipating the Valley of Death », NYAS Sixth International Conference on Ethical Issues in Biomedical Engineering, New York, E.U., April 3, 2011.
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« Access to ICGC Controlled Data: The DACO website », 4th ICGC Scientific Workshop, Queensland, Australia, December 2, 2010.
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« Disclosure of research results: International Context and General Principles », Symposium on the Return of Research Results, Montreal, Quebec, November 17, 2010.
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« The Tension Between Open Access and Property in Commercial Materials: Exclusivity, Patents, Licensing and Funding. Can Public Goods and Commercial Realities be Reconciled », SCRIPT roundtable workshop, Edinburgh, United Kingdom, September 17, 2010.
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« Open Biotechnology: Capitalizing on the Human Genome », Summer Institute - Genetics, Ethics and Clinical Translation (Engage) , Egmond aan Zee, North Holland, June 24, 2010.
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« Assurance et génétique: Enjeux sociaux, éthiques et juridiques », Formation, Sécurité Financière Desjardins, St-Hyacinthe, Québec, 17 juin 2010.
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« Returning Research Results to Participants on large-scale genomic studies: The Perspective of ICGC », The Biology of Genomes ELSI panel, Cold Spring Harbor, United States, May 13, 2010.
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« Access to Controlled Data: The Role of ICGC’s Data Access Compliance Office », ELSI and Privacy Task Force Meeting, Canadian Partnership for Tomorrow Project, Montreal, Quebec, April 26, 2010.
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« Access to ICGC Controlled Data: The DACO Website », ICGC Third Scientific Workshop, Madrid, Spain, March 21, 2010.
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« En terre étrangère… ou, les aventures d’un juriste au pays de l’éthique de la recherche », Colloque: L'éthique de la recherche est-elle dans une impasse?, Montréal, Québec, 12 mars 2009.
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« Pharmacogenomics: Emerging Duties », GEIRSO 1st International Conference on Pharmaceutical Drugs, Montreal, Quebec, September 1, 2006.
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« Regard Éthico Juridique sur la pharmacogénomique perspective et enjeux », XVI World Congress on Medical Law , Toulouse, France, 8 août 2006.
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« Accès à l’information génétique contenu au dossier médical par les assureurs: développements récents », Séminaire d'actualité de droit médical, Toulouse, France, 10 juin 2006.
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« Discrimination et exceptionnalisme génétique: implications pour l’éthique de la recherche », Formation continue: Association québécoise des infirmières et infirmiers en recherche clinique, Québec, Québec, 9 juin 2006.
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« Stratégies de diffusion web, l’exemple de IPGen », 74e congrès de l'ACFAS, Montréal, Québec, 8 mai 2006.
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Stem Cells - Promise and Peril of Regenerative Medicine, « Stem Cell Patents: European Perspectives », Los Angeles, United States, February 4, 2006.
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« Genetics and Life Insurance: Recent Developments », Health Law Day, Toronto, Ontario, May 20, 2005.
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« Conférence citoyenne sur la génomique: une expérience enrichissante », La bioéthique: Modes et lieux de décision, Montréal, Québec, 5 mai 2005.
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« Comparative Law and Ethics for Biomedical Research: A Modern Necessity », 45th Annual Meeting of the American College of Legal Medicine, San Diego, United States, March 4, 2005.
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« Propriété Intellectuelle (brevets) », Conférence citoyenne sur le génome - et l'homme créa la génomique, Montréal, Québec, 5 février 2005.
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« Nouveaux défis éthiques posés à l’entreprise, éthique dans les essais cliniques et performance de l’entreprise », Ville St-Laurent, Québec, 24 novembre 2004.
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« Assurance vie et génétique, développements récents », Colloque Éthique et génétique: nouveaux défis, dans le cadre de la 2ième journée d'étude des Comités d'éthique de la recherche du Québec (CER), Québec, Québec, 18 novembre 2004.
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« Pharmacogenomic Research: Confidentiality and Consent », Genome Canada Biotechnology Conference - Pharming the Genome: Implications of Pharmacogenomics for Human Health and Public Policy, Ottawa, Ontario, November 4, 2004.
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« La pharmacogénomique: Perspectives et enjeux éthico-juridique », Forum, discussions pharmaceutiques de Montréal (Bioéthique et pharmacovigilance) , Ville St-Laurent, Québec, 19 mai 2004.
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« Ingénierie d’une profession – introduction – statut et condition, droits et responsabilités du chercheur professionnel », 72e congrès de l'ACFAS, Montréal, Québec, 14 mai 2004.
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« L’accès aux échantillons biologiques et à l’information génétique des patients décédés pour fin de recherche en génétique: perspective québécoise », Séminaire d'actualité de droit médical, Toulouse, France, 7 mai 2004.
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« Le génome comme outil de recherche? Principaux courant et enjeux nord-américain », IIREB Séminaire d'expert de l'IIREB, Paris, France, 12 décembre 2003.
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« Breast Cancer and Insurance in Canada: Ethical, Legal, Social Issues Perspectives », Canadian Breast Cancer Alliance - Reason for Hope 2003, Ottawa, Ontario, October 25, 2003.
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« La protection de la confidentialité de l’information dans la recherche en pharmacogénomique », Séminaire d'actualité en droit médical - Droit et éthique de la recherche médicale, Toulouse, France, 6 mai 2003.
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